Biochemie und Pathobiochemie: Pyruvat
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Allgemeines[Bearbeiten]
Die α-Ketosäure Pyruvat entsteht beim Abbau von Glucose (Glycolyse), aus Lactat (durch Oxidation), Alanin (durch Transaminierung), Serin (durch Desaminierung), Cystein oder dem Citratzyklus-Intermediat Malat (durch Decarboxylierung).
Umgekehrt kann Pyruvat zur Bildung von Oxalacetat (durch Carboxylierung im 1. Schritt der Gluconeogenese) für den Citratzyklus und die Gluconeogenese genutzt werden, zu Lactat reduziert oder zu Alanin transaminiert werden.
Für die Energiegewinnung wird Pyruvat oxidativ zu Acetyl-CoA decarboxyliert.
Stoffwechselwege[Bearbeiten]
- Glycolyse / Gluconeogenese
- Dehydrierende Decarboxylierung zu Acetyl-CoA (Vorreaktion des Citratzyklus)
- Alanin-Stoffwechsel (Transaminierung)
- Glyoxylat-Stoffwechsel (Transaminierung)
- Cystein-Abbau
- Serin-Abbau (Desaminierung)
- Bildung aus Malat (Citratzyklus) durch Decarboxylierung und Oxidation mit Hilfe des Malat-Enzyms (siehe im Kap. Fettsäuren-Biosynthese).
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