Pathologie: Auge

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Inhaltsverzeichnis

1 Lid
- 1.1 Chalazion
2 Hornhaut
- 2.1 FUCHS'sche Endotheldystrophie
3 Konjunktiva
- 3.1 Melanom der Konjunktiva
4 Corpus vitreum (Glaskörper)
- 4.1 Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper
5 Choroidea (Aderhaut)
- 5.1 Aderhaut-Melanom
6 Retina (Netzhaut)
- 6.1 Morbus COATS
- 6.2 Retinoblastom

[Bearbeiten] Lid

[Bearbeiten] Chalazion

Syn.: Hagelkorn

Ät.: Verschluss eines Ausführungsgangs der talgbildenden MEIBOM-Drüsen.

Mikro: Granulomatöse Entzündung (verschiedene Entzündungszellen, Riesenzellen), Lipidtropfen.

DD.: MEIBOM-Drüsen-Karzinom.

Chalazion.

[Bearbeiten] Hornhaut

[Bearbeiten] FUCHS'sche Endotheldystrophie

Ät.: Autosomal-dominant erblich.

[Bearbeiten] Konjunktiva

[Bearbeiten] Melanom der Konjunktiva

Ursprung: Melanozyten

Melanom der Konjunktiva.

[Bearbeiten] Corpus vitreum (Glaskörper)

[Bearbeiten] Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper

Persistent hyperplastic primary vitreous (PHPV)

Pg.: Nicht erfolgte Rückbildung der A. hyaloidea in der Embryonalentwicklung.

Klinik: Einseitiger Mikrophthalmus, Leukokorie.

PHPV mit persistierender A. hyaloidea und dysplastischer abgelöster Retina.

[Bearbeiten] Choroidea (Aderhaut)

[Bearbeiten] Aderhaut-Melanom

Ursprung: Melanozyten

Melanom der Choroidea.

[Bearbeiten] Retina (Netzhaut)

[Bearbeiten] Morbus COATS

Syn.: Retinale Teleangiektasie

Pg.: Einseitige, angeborene, teleangieektatische Netzhautgefäße -> Exsudation -> Exsudative Amotio retinae.

Weblinks: OMIM - Coats disease

Exsudative Netzhautablösung bei Morbus Coats.

[Bearbeiten] Retinoblastom

Ät.: Homozygote Inaktivierung des Retinoblastom-Gens RB. Dies kann sporadisch auftreten oder erblich begünstigt. Bei der erblichen Form ist das RB-Gen bereits heterozygot defekt, so dass die sporadische Inaktivierung des zweiten Allels bereits zum Tumor führt: Daher oft junges Alter, beide Augen, multilokal.

Pg.: Das Tumorsuppressorgen RB hemmt normalerweise die S-Phase des Zellzyklus durch Bindung des Transkriptionsfaktor E2F. Durch die homozygote Inaktiverung kommt es zur Enthemmung des retinalen Gewebewachstums.

Makro: Intraokuläre von der Retina ausgehende meist weißliche Tumormasse.

Mikro: Chromatinreiche, polymorphe Kerne, FLEXNER-WINTERSTEINER-Rosettenformationen.

Klinik: Amaurotisches Katzenauge.

Weblinks: OMIM - Retinoblastoma

Retinolastom mit exsudativer Netzhautablösung.

Rosettenformationen bei Retinoblastom.