Biochemie und Pathobiochemie: Malat-Dehydrogenase
| Malat-Dehydrogenase | ||||||||||||||||||
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| Basisdaten und Verweise | ||||||||||||||||||
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Stoffwechselwege[Bearbeiten]
- Malat-Aspartat-Shuttle (Zytosol/Mitochondrium)
- Citratzyklus (Mitochondrium)
- Citrat-Malat-Pyruvat-Zyklus (Zytosol/Mitochondrium)
- Aspartatzyklus (Zytosol)
Reaktionen[Bearbeiten]
(S)-Malat + NAD+ = Oxaloacetat + NADH/H+
Kofaktoren[Bearbeiten]
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren[Bearbeiten]
Expressionsmuster[Bearbeiten]
Subzelluläre Lokalisation[Bearbeiten]
Zytosol (MDH1), Mitochondrien (MDH2).
Protein-Struktur und Funktion[Bearbeiten]
Gene[Bearbeiten]
Die zytosolische Isoform der Malatdehydrogenase wird vom Gen MDH1 auf Chromosom 2 (2p16) kodiert, die mitochondriale Isoform vom Gen MDH2 auf Chromosom 7 (7cen-q22).
Erkrankungen[Bearbeiten]
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