Biochemie und Pathobiochemie: Malat-Dehydrogenase
Erscheinungsbild
Malat-Dehydrogenase | ||||||||||||||||||
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Basisdaten und Verweise | ||||||||||||||||||
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Stoffwechselwege
[Bearbeiten]- Malat-Aspartat-Shuttle (Zytosol/Mitochondrium)
- Citratzyklus (Mitochondrium)
- Citrat-Malat-Pyruvat-Zyklus (Zytosol/Mitochondrium)
- Aspartatzyklus (Zytosol)
Reaktionen
[Bearbeiten](S)-Malat + NAD+ = Oxaloacetat + NADH/H+
Kofaktoren
[Bearbeiten]Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren
[Bearbeiten]Expressionsmuster
[Bearbeiten]Subzelluläre Lokalisation
[Bearbeiten]Zytosol (MDH1), Mitochondrien (MDH2).
Protein-Struktur und Funktion
[Bearbeiten]Gene
[Bearbeiten]Die zytosolische Isoform der Malatdehydrogenase wird vom Gen MDH1 auf Chromosom 2 (2p16) kodiert, die mitochondriale Isoform vom Gen MDH2 auf Chromosom 7 (7cen-q22).
Erkrankungen
[Bearbeiten]
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