Biochemie und Pathobiochemie: Hexokinase

Hauptseite - Stoffwechselübersicht - Krankheiten - Regal Medizin

Hexokinase
Basisdaten und Verweise
Namen: Hexokinase (HK) EC-Nr.: 2.7.1.1 Enzym-DB: EC->PDB, KEGG, BRENDA Gen: HK1 Locus: 10q22 Gen-DB: KEGG, OMIM, Entrez, GNF Gen: HK2 Locus: 2p12 Gen-DB: KEGG, OMIM, Entrez, GNF Gen: HK3 Locus: 5q35.2 Gen-DB: KEGG, OMIM, Entrez, GNF

Dieses Kapitel behandelt die Hexokinase I, II und III. Zur Hexokinase IV (Glucokinase) siehe hier.

Stoffwechselwege

• Glycolyse und alle anderen Stoffwechselwege, die α-D-Glucose-6-phosphat benötigen (z.B. Glycogensynthese, Hexosemonophosphatweg, Biosynthese und Abbau der Uronsäuren, Galactose-Stoffwechsel, Inositolphosphat-Stoffwechsel)
• Fructose-, Mannose- und Fucose-Stoffwechsel
• Aminozucker-Stoffwechsel

Reaktionen

• ATP + D-Hexose = ADP + D-Hexose-6-phosphat
  • ATP + α-D-Glucose = ADP + α-D-Glucose-6-phosphat
  • ATP + D-Fructose = ADP + β-D-Fructose-6-phosphat
  • ATP + D-Glucosamin = ADP + D-Glucosamin-6-phosphat

Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren

Inhibitoren: D-Glucose-6-phosphat, N-Acetyl-D-Glucosamin (HK1), N-Methylglucosamin (HK1), Triethyltinbromid

Insulin induziert die Hexokinase 2

Subzelluläre Lokalisation

Zytosol

Gen

Das HK1-Gen befindet sich auf Chromosom 10 (10q22), das HK2-Gen auf Chromosom 2 (2p12), das HK3-Gen auf Chromosom 5 (5q35.2).

Erkrankungen

Hämolytische Anämie bei Hexokinase 1-Defizienz (OMIM).

Hauptseite - Stoffwechselübersicht - Krankheiten - Regal Medizin

Haben Ihnen die Informationen in diesem Kapitel nicht weitergeholfen?
Dann hinterlassen Sie doch einfach eine Mitteilung auf der Diskussionsseite und helfen Sie somit das Buch zu verbessern.