Biochemie und Pathobiochemie: Dihydrofolat-Reduktase
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| Basisdaten und Verweise | ||||||||||||
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Inhaltsverzeichnis |
[Bearbeiten] Stoffwechselwege
[Bearbeiten] Reaktionen
- Dihydrofolat + NADP+ = Folat + NADPH + H+
- Tetrahydrofolat + NAD+ = Dihydrofolat + NADH + H+
- Tetrahydrofolat + NADP+ = Dihydrofolat + NADPH + H+
[Bearbeiten] Kofaktoren
[Bearbeiten] Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren
Inhibitoren: Methotrexat (MTX), Trimethoprim, Pyrimethamin
[Bearbeiten] Expressionsmuster
[Bearbeiten] Subzelluläre Lokalisation
[Bearbeiten] Protein-Struktur und Funktion
Die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) stellt dem Körper die biologisch aktive Folsäure, die Tetrahydrofolsäure (THF), aus Folsäure und Dihydrofolsäure (DHF) zur Verfügung.
[Bearbeiten] Gen
Das Gen DHFR befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5 (5q11.2-q13.2). Mehrere Intron-lose Pseudogene (funktionslose Genkopien) liegen auf separaten Chromosomen.
[Bearbeiten] Sonstiges
[Bearbeiten] Erkrankungen
- Megaloblastäre Anämie durch DHFR-Defizienz (OMIM)
- Gesteigertes Risiko für Spina bifida bei Kindern von Müttern mit DHFR-Defizienz (OMIM)
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