Biochemie und Pathobiochemie: Übungsfragen
Im Folgenden finden Sie einige Übungs- und Wiederholungsfragen. Wenn man davon viele nicht auf Anhieb beantworten kann, dann sollte man sich davon nicht beunruhigen lassen. Übung macht den Meister und zum Üben sind die Fragen da!
Fragen 1 - 10
[Bearbeiten]Welche zwei Stoffwechselwege bilden die zentrale Achse des Intermediärstoffwechsels?
- Glycolyse/Gluconeogenese
- Citratzyklus
Wie heißt das stickstoffhaltige Endprodukt des Aminosäuren-Stoffwechsels?
Harnstoff
Wie heißt das stickstoffhaltige Endprodukt des Purin-Stoffwechsels?
Harnsäure
Wie heißt der „Universalbrennstoff“ des Zitronensäurezyklus?
Acetyl-CoA (aktivierte Essigsäure)
Mit welchem Intermediat des Citratzyklus und welcher Aminosäure beginnt die Biosynthese von Häm?
Succinyl-CoA und Glycin
Welche Stoffe kann der Körper aus Cholesterin bilden? Nennen Sie zwei Beispiele!
- Hormone, z.B. Kortisol, Aldosteron, Testosteron, Östrogen, Progesteron
- Gallensäuren wie Taurocholat und Glycocholat
(Hinweis: Vitamin D-Hormon wird aus dem Cholesterinvorläufer 7-Dehydrocholesterol (Provitamin D3) gebildet.)
Wie heißt das Abbauprodukt des Häms, das bei Leberschädigung, Gallenstau oder Hämolyse zur typischen Gelbfärbung (Ikterus) von Haut und Skleren sowie zum typischen bierbraunen Urin führt?
Bilirubin
Welche Aminosäure entsteht durch Transaminierung aus Pyruvat?
Alanin. Das verantwortliche Enzym ist die Alanin-Transaminase (ALT, ALAT, GPT).
Welche wichtigen Substanzen entstammen dem Tyrosin-Stoffwechsel?
- Die Schilddrüsenhormone Triiodthyronin (T3) und L-Thyroxin (T4)
- Die Katecholamine Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin
- Das Hautpigment Melanin
Wozu dient der Hexosemonophosphatweg (Pentosephosphat-Shunt)? Nennen Sie zwei wichtige Funktionen!
- Generierung von NADPH/H+
- Erzeugung von D-Ribose-5-phosphat für die Purin- und Pyrimidin-Biosynthese.
Fragen 11 - 20
[Bearbeiten]Welche zwei Botenstoffe können aus der Aminosäure Tryptophan gebildet werden?
Serotonin und Melatonin
Welche Funktion hat Glucuronsäure?
Erhöhung der Wasserlöslichkeit von körpereigenen oder körperfremden Stoffen, die ausgeschieden werden sollen. Diese Konjugationsvorgänge (Biotransformation Phase II) finden vor allem in der Leber statt.
Welche Aminosäure entsteht durch Transaminierung aus Oxalacetat?
Aspartat. Das verantwortliche Enzym ist die Aspartat-Transaminase (AST, ASAT, GOT).
Wie wird Ethanol abgebaut?
Ethanol -> Acetaldehyd -> Acetat -> Acetyl-CoA -> Einschleusung z.B. in Citratzyklus oder Fettsäurenbiosynthese
Nennen Sie 3 biogene Amine, die durch PALP-abhängige Decarboxylierung aus einer proteinogenen Aminosäure oder aus einem Derivat einer proteinogenen Aminosäure gebildet werden!
Direkt aus proteinogenen Aminosäuren gehen hervor:
- γ-Aminobuttersäure (GABA) aus Glutamat
- Histamin aus Histidin
Aus Derivaten proteinogener Aminosäuren gehen hervor:
- Tyramin aus Tyrosin
- Dopamin aus L-Dopa
- Tryptamin aus L-Tryptophan
- Serotonin (5-Hydroxy-Tryptamin) aus 5-Hydroxy-Tryptophan
Wie heißt der wichtigste allosterische Regulator von Glycolyse und Glucogenese?
Fructose-2,6-bisphosphat. Das Molekül aktiviert die Phosphofructokinase (Glycolyse) und hemmt die Fructose-1,6-bisphosphatase (Gluconeogenese).
Nennen Sie zwei Stoffwechselwege, die durch Glucagon aktiviert werden!
- Gluconeogenese
- Glycogenolyse
Wofür benötigt der Körper Folsäure?
Synthese von DNA- und RNA-Bausteinen:
- Synthese von Purinen
- Synthese von Thymidylat
Welcher Stoffwechselschritt benötigt sowohl Folsäure als auch Cobalamin?
Die Remethylierung von Homocystein zu Methionin.
Nennen Sie zwei Stoffwechselwege die überwiegend im Mitochondrium lokalisiert sind!
- Zitratzyklus
- β-Oxidation der Fettsäuren
Fragen 21 - 30
[Bearbeiten]Wie heißt das Schrittmacherenzym der Cholesterinbiosynthese? Durch welche Medikamentengruppe kann es inhibiert werden?
- Das geschwindigkeitsbestimmende Enzym ist die HMG-CoA-Reduktase.
- Hemmstoffe heißen HMG-CoA-Reduktase-Hemmer / CSE-Hemmer / Statine.
In welchem Abbauweg entsteht Vanilinmandelsäure?
Katecholamin-Abbau
In welchem Abbauweg entsteht Hydroxyindolessigsäure?
Serotonin-Abbau
In welchem Stoffwechselweg entsteht Kohlenmonoxid?
Abbau von Häm zu Biliverdin
Aus welcher Fettsäure werden Prostaglandine und Leukotriene gebildet?
Arachidonsäure, eine 4fach ungesättigte ω-6-Fettsäure
Wie heißt das biologisch aktive Vitamin D, das durch die zweimalige Hydroxylierung von Vitamin D3 in Leber und Niere entsteht?
1,25-Dihydroxycholecalciferol (Calcitriol)
Welches Vitamin spielt als Coenzym der Dehydrogenase-Komplexe und der Transketolase eine wichtige Rolle?
Thiamin bzw. Thiamindiphosphat (Vitamin B1).
Welches Vitamin ist typischerweise an Carboxylierungsreaktionen beteiligt?
Biotin (Vitamin H)
Pantothensäure (Vitamin B5) ist Bestandteil welches wichtigen Trägermoleküls?
Pantothensäure ist ein Bestandteil von Coenzym A
Ordnen Sie die Enzyme der 1. Spalte den entsprechenden Stoffgruppen in der 2. Spalte zu!
Enzym | Stoffgruppe |
a) Cyclooxygenase | 1) Eikosanoide |
b) Phospholipase A2 | 2) Leukotriene |
c) Lipoxygenase | 3) Prostaglandine |
a-3, b-1, c-2
Die Phospholipase A2 spaltet Arachidonsäure von Membran-Phospholipiden ab und steht damit am Anfang der Eikosanoid-Synthese. Die Cyclooxygenase (COX) wird danach für die Bildung der Prostaglandine benötigt, Lipoxygenasen katalysieren die Synthese der Leukotriene.
Fragen 31 - 40
[Bearbeiten]Wie heißen die drei verzweigtkettigen Aminosäuren?
Valin, Leucin und Isoleucin
Welches Molekül ist für den Transport von Fettsäuren ins Mitochondrium zuständig? Aus welcher Aminosäure wird es gebildet?
Fettsäuren werden mit Carnitin verestert, damit sie die innere Mitochondrienmembran überwinden können. Gebildet wird Carnitin aus (proteingebundenem) Lysin.
Welches Molekül, das insbesondere im Skelettmuskel als temporärer Energiespeicher benötigt wird, wird aus Arginin und Glycin gebildet?
Kreatinphosphat
Aspartat liefert Stickstoff unter Abspaltung von Fumarat in welche zwei Stoffwechselwege (Aspartatzyklus)?
- Purinbiosynthese (Bildung von IMP und von AMP aus IMP)
- Harnstoffzyklus
Ordnen Sie die Enzyme der 1. Spalte den spezifischen Hemmstoffen der 2. Spalte zu!
Enzym | Hemmstoff |
a) Cyclooxygenase (COX) | 1) Leflunomid |
b) Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase (HMG-CoA-Reduktase) | 2) Finasterid |
c) Dihydroorotat-Dehydrogenase | 3) Simvastatin |
d) Thymidylatkinase | 4) Acetylsalicylsäure (ASS) |
e) 5α-Reduktase | 5) 5-Fluoruracil (5-FU) |
Richtige Zuordnung:
a) Cyclooxygenase (Prostaglandinsynthese) - 4) Acetylsalicylsäure (ASS)
b) Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase (Cholesterinsynthese) - 3) Simvastatin
c) Dihydroorotat-Dehydrogenase (Pyrimidin-Synthese) - 1) Leflunomid
d) Thymidylatkinase (Thymidin-Synthese) - 5) 5-Fluoruracil (5-FU)
e) 5α-Reduktase (Dihydrotestosteron-Bildung) - 2) Finasterid
Ordnen Sie die Enzyme der 1. Spalte den spezifischen Hemmstoffen der 2. Spalte zu!
Enzym | Hemmstoff |
a) Xanthin-Oxidase (XOD) | 1) Warfarin |
b) Aromatase | 2) Allopurinol |
c) Vitamin-K-Epoxid-Reduktase | 3) Parathion (E605) |
d) Monoamino-Oxidase A (MAO A) | 4) Methotrexat (MTX) |
e) Acetylcholinesterase | 5) Moclobemid |
f) Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) | 6) Anastrozol |
Richtige Zuordnung:
a) Xanthinoxidase (Harnsäuresynthese) - 2) Allopurinol
b) Aromatase (Östrogen-Synthese) - 6) Anastrozol
c) Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (γ-Carboxylierung der Gerinnungsfaktorvorstufen) - 1) Warfarin
d) Monoamino-Oxidase A (Katecholamin- und Serotonin-Abbau) - 5) Moclobemid
e) Acetylcholinesterase (Acetylcholin-Abbau) - 3) Parathion
f) Dihydrofolat-Reduktase (Folat-Stoffwechsel) - 4) Methotrexat (MTX)
Ordnen Sie die Enzyme der 1. Spalte den spezifischen Hemmstoffen der 2. Spalte zu!
Enzym | Hemmstoff |
a) Catechol-O-Methyltransferase (COMT) | 1) Acarbose |
b) α-Glucosidase | 2) Blausäure |
c) DOPA-Decarboxylase | 3) Acetazolamid |
d) Cytochrom-c-Oxidase | 4) Entacapon |
e) Carboanhydrase (CA) | 5) Carbidopa, Benserazid |
Richtige Zuordnung:
a) Catechol-O-Methyltransferase (COMT) - 4) Entacapon
b) α-Glucosidase - 1) Acarbose
c) DOPA-Decarboxylase - 5) Carbidopa, Benserazid
d) Cytochrom-c-Oxidase - 2) Blausäure
e) Carboanhydrase (CA) - 3) Acetazolamid
In welchem Biomolekül findet sich Kobalt?
Cobalamin (Vitamin B12)
Welches eher ungewöhnliche Element findet sich in der Glutathion-Peroxidase?
Das Halbmetall Selen
Welche drei Möglichkeiten gibt es im Stoffwechsel, um Moleküle mit einer zusätzlichen Ein-Kohlenstoff-Gruppe auszustatten?
- Carboxylgruppen können durch Biotin-abhängige Carboxylierung angeheftet werden
- S-Adenosyl-methionin überträgt Methylgruppen
- Folsäure überträgt Formyl- und Methylgruppen
Fragen 41 - 50
[Bearbeiten]Durch die Kopplung an welche Stoffwechselwege wird der C1-Rest der Tetrahydrofolsäure regeneriert?
- Glycin- und Serin-Abbau
- Histidin-Abbau (FIGLU zu Glutamat)
- Formiat-Bindung
Wofür wird Thioredoxin benötigt?
Für die Bildung von Desoxyribonukleotiden.
Welche Faktoren bewirken eine Rechtsverschiebung der Sauerstoffbindungskurve des Hämoglobins? (4)
- Protonen (sinkender pH)
- Kohlendioxid
- Wärme
- 2,3-BPG
Wie lässt sich eine sigmoide Substrat-Bindungskurve am besten erklären?
Durch eine Kooperativität mehrerer Proteinuntereinheiten.
In der Phase II der Biotransormation können Xenobiotika mit welchen Molekülen konjugiert werden? (4)
Glucuronat, Sulfat, Acetat, Aminosäuren
L-Aminosäuren gehen in die Biosynthese verschiedener Moleküle ein. Ordnen Sie den Aminosäuren der 1. Spalte die (am ehesten zutreffenden) Produkte der 2. Spalte zu!
Aminosäure | Produkt |
a) Glycin | 1) Carnitin |
b) Lysin | 2) Taurin, Coenzym A, Glutathion |
c) Serin | 3) Häm |
d) Arginin und Glycin | 4) Sphingolipide |
e) Cystein | 5) Kreatin |
Richtige Zuordnung:
a) Glycin - 3) Häm
b) Lysin - 1) Carnitin
c) Serin - 4) Sphingolipide
d) Arginin und Glycin - 5) Kreatin
e) Cystein - 2) Taurin, Coenzym A, Glutathion
Wie kommen Reduktionsäquivalente (NADH/H+) vom Zytosol ins Mitochondrium? (2)
Mit dem Malat-Aspartat-Shuttle oder mit dem Glycerin-3-Phosphat-Shuttle.
Welches FAD-haltige Enzym des Krebs-Zyklus ist ein Bestandteil der mitochondrialen Atmungskette?
Die Succinat-Dehydrogenase (Komplex II der Atmungskette)
Aus welcher Aminosäure wird von der NO-Synthase Stickoxid (NO, EDRF) freigesetzt?
Aus Arginin
Was haben cAMP, cGMP, Diacylglycerin (DAG), Inositoltrisphosphat (IP3) und Kalzium gemeinsam ?
Es handelt sich um intrazelluläre Botenstoffe.
- cAMP wird von der Adenylatcyclase gebildet.
- cGMP wird von der Guanylatcyclase gebildet.
- DAG und IP3 werden von der Phospholipase C aus Phosphatidylinositolbisphosphat (PIP2) freigesetzt.
- Kalzium wird aus dem endoplasmatischen Retikulum freigesetzt (Skelettmuskel) oder strömt durch Ionenkanäle aus dem Extrazellularraum ein (Herzmuskel).
Fragen 51 - 60
[Bearbeiten]Bringen Sie die folgenden Stoffe/Metabolite in die richtige Reihenfolge!: Dopamin, Adrenalin, Phenylalanin, L-DOPA, Tyrosin, Noradrenalin.
Phenylalanin -> Tyrosin -> L-DOPA -> Dopamin -> Noradrenalin -> Adrenalin
Im 1. Teil der Glycolyse entstehen aus Glucose die Konstitutionsisomere Glycerinaldehyd-3-phosphat (GADP) und Dihydroxyacetonphosphat (DHAP). Welches dieser Moleküle kann direkt und welches erst nach Isomerisierung im 2. Teil der Glycolyse weiter abgebaut werden?
GADP wird ohne Umwege abgebaut, DHAP muss zuvor zu GADP isomerisiert werden.
Welche essentielle Substanz wird für die Biosynthese von Coenzym A und die Bildung der zentralen Sulfhydrylgruppe der Fettsäuresynthase benötigt?
Pantothenat (Vitamin B5) wird für die Biosynthese von Coenzym A und 4'-Phosphopantethein benötigt. Letzteres bildet die SHz-Gruppe der Fettsäuresynthase.
Ordnen Sie die Proteine der 1. Spalte den Funktionen der 2. Spalte zu?
Protein | Funktion |
a) Ferritin | 1) Eisentransport |
b) Transferrin | 2) Eisensensor |
c) Zytosolische Isoform der mitochondrialen Aconitase | 3) Eisenaufnahme |
d) Transferrinrezeptor | 4) Eisenspeicher |
a) Ferritin - 4) Eisenspeicher
b) Transferrin - 1) Eisentransport
c) Zytosolische Isoform der mitochondrialen Aconitase (= Eisensensorisches Protein, Iron Regulatory Protein 1, IRP1) - 2) Eisensensor
d) Transferrinrezeptor - 3) Eisenaufnahme
Wird wird Acetyl-CoA für die Fettsäurenbiosynthese von der mitochondrialen Matrix ins Zytosol transportiert?
In Form von Citrat, das in der 1. Reaktion des Citratzyklus (Kondensation von Oxalacetat mit Acetyl-CoA) gebildet wird.
Welche Funktion erfüllen Desaturasen?
Einfügung von Doppelbindungen in Fettsäuren.
Wieviel ATP liefert die vollständige Oxidation eines Glucose-Moleküls nach vorherrschender Lehrmeinung?
32
Welches Molekül ist an der Oxidation aromatischer Ringe beteiligt und woraus wird es gebildet?
Tetrahydrobiopterin (BH4) hydroxyliert Tryptophan zu Serotonin (5HT), Phenylalanin zu Tyrosin und Tyrosin zu L-DOPA. BH4 wird aus Guanosin-5'-triphosphat (GTP) gebildet
Welches Spurenelement ist für die Biosynthese von Trijothyronin und L-Thyroxin essentiell?
Iod (Iodid)
Welche 3 Aminosäuren werden für die Bildung des Tripeptids Glutathion benötigt?
Cystein, Glutamat und Glycin.
Fragen 61 - 70
[Bearbeiten]Bringen Sie die folgenden Proteine in die richtige Reihenfolge (Elektronenfluss, Benennung)!: Succinat-Dehydrogenase, Cytochrom-c-Oxidase, NADH-Dehydrogenase, ATP-Synthase, Cytochrom c, Cytochrom-c-Reduktase.
- NADH-Dehydrogenase (Komplex I)
- Succinat-Dehydrogenase (Komplex II)
- Cytochrom-c-Reduktase (Komplex III)
- Cytochrom c
- Cytochrom-c-Oxidase (Komplex IV)
- ATP-Synthase (Komplex V)
Die Umwandlung eines Alkohols zum Aldehyd und dann zur Carbonsäure entspricht chemischer einer ... ?
Oxidation (Dehydrierung). Klassisches Beispiel ist der Ethanol-Abbau.
Wo findet man folgende Reaktionssequenz? (1):
- Oxidation (Dehydrierung)
- Addition von Wasser
- Oxidation (Dehydrierung)
- Thiolytische Spaltung
- β-Oxidation der Fettsäuren
- Isoleucin-Abbau
Variationen/Teilaspekte des Themas findet man z.B. in folgenden Wegen:
- Citratzyklus (ohne 4.)
- Lysin-Abbau (zusätzliche Decarboxylierung bei 1.)
- Valin-Abbau (zusätzlich Abspaltung von CoA-SH zwischen 2. und 3. und statt 4. erfolgt eine dehydrierende Decarboxylierung)
Die Folat-abhängige Methylierung von 2'-Deoxyuridin-5'-monophosphat (dUMP) liefert ... ?
2'-Deoxythymidin-5'-monophosphat (dTMP)
Welche Aufgabe erfüllt die DOPA-Decarboxylase?
Bildung biogener Amine wie z.B. Tyramin, Dopamin, Tryptamin, Serotonin und Histamin.
Welche Aufgabe erfüllt die Monoamino-Oxidase (MAO)?
Inaktivierung biogener Amine (oxidative Desaminierung).
Welche Aufgabe erfüllt die Catechol-O-Methyltransferase (COMT)?
Die COMT ist am Abbau der Katecholamine (Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin) beteiligt.
Welche Aufgabe erfüllt das Malat-Enzym bei der Biosynthese von Fettsäuren?
Für die Bildung von Fettsäuren wird NADPH/H+ benötigt. Wenn der NADPH/H+-Zufluss aus dem Pentosephosphatweg nicht ausreicht, dann kann mit Hilfe des Malat-Enzyms NADPH/H+ aus NADH/H+ gebildet werden. Das Malat-Enzym selbst decarboxyliert Malat zu Pyruvat und reduziert dabei NADP+ zu NADPH/H+. Das Malat entsteht bei der Reduktion von Oxalacetat mit NADH/H+.
UDP-Glucose wird für die Biosynthese von Glycogen, Glucuronsäure und Lactose benötigt. Die Bildung von UDP-Glucose erfolgt aus UTP und ... ?
Glucose-1-phosphat. Glucose-1-phosphat entsteht durch Isomerisierung von Glucose-6-phosphat oder wird beim Glycogen-Abbau freigesetzt.
Beim Katabolismus dominieren meist oxidative, beim Anabolismus reduktive Prozesse. In beiden Fällen spielen bei den Redoxreaktionen Elektronen-Carrier eine große Rolle. Welche Elektronen-Carrier sind üblicherweise an Abbaureaktionen (2) und Biosynthesen (1) beteiligt? Welche weiteren Redox-Systeme erfüllen im Körper wichtige Aufgaben? (3)
Abbau:
- NAD+ - NADH/H+
- FAD - FADH2
Aufbau:
- NADP+ - NADPH/H+
Sonstige:
- Glutathion (GSH)
- Ascorbinsäure (C) und Tocopherol (E)
- Ubichinon (Q)
- Tetrahydrobiopterin (BH4)
Fragen 71 - 80
[Bearbeiten]Über N- und O-glycosidische Bindungen werden Peptide/Proteine mit Glycanen verbunden. Welche Aminosäuren stellen üblicherweise die Verbindungsstellen? (1 + 2)
- N-glycosidische Bindungen: Asparagin
- O-glyosidische Bindungen: Serin und Threonin
Welche Stoffe können aus dem Terpenoid Farnesylpyrophosphat gebildet werden? (3)
- Cholesterin
- Dolicholphosphat
- Ubichinon (Coenzym Q)
Von welchem Molekül leiten sich D-Xylose und L-Iduronat ab?
D-Xylose und L-Iduronat kommen in Glycanen vor. Sie entstehen aus D-Glucuronat: L-Iduronat durch Epimerisierung, D-Xylose durch Decarboxylierung. D-Glucuronat entsteht wiederum (formal) durch Oxidation von D-Glucose.
Welches ist die wichtigste Reaktion, mit der im Körper freies Ammoniak gebunden wird?
α-Ketoglutarat + NH3 ⇔ Glutamat
Katalysiert wird die Reaktion von der Glutamatdehydrogenase (GLDH)
Welches ist das zentrale Vitamin des Aminosäurenstoffwechsels?
Pyridoxalphosphat (Vitamin B6)
Welche Aminosäuren entstehen durch nur eine Reaktion aus Intermediaten der Glycolyse bzw. des Citratzyklus?
- L-Alanin aus Pyruvat (mittels ALAT bzw. GPT, Cofaktor PALP)
- L-Aspartat aus Oxalacetat (mittels ASAT bzw. GOT, Cofaktor PALP)
- L-Glutamat aus α-Ketoglutarat (mittels GLDH)
Welche zwei nicht-essentielle Aminosäuren werde aus essentiellen Aminosäuren gebildet?
- Cystein im Methion-Abbauweg
- Tyrosin aus Phenylalanin
Welche zwei Stoffwechselwege beginnen mit der Biosynthese von Carbamoylphosphat?
- Pyridmidin-Biosynthese (Bildung von UMP)
- Harnstoffzyklus
Nennen Sie wenigstens zwei Möglichkeiten, wie die Heteropolysaccharidkette der Glycosaminoglycane nach ihrer Bildung weiter modifiziert werden kann ?
- Sulfatierung
- Epimerisierung von D-Glucuronat zu L-Iduronat
- Deacetylierung von N-Acetyl-D-Glucosamin (GlcNAc) zu D-Glucosamin (GlcN)
Welches Enzym nutzt Molybdopterin als Cofaktor?
Die Xanthin-Oxidase
Fragen 81 - 90
[Bearbeiten]Bringen Sie folgende Intermediate in die richtige Reihenfolge zur Biosynthese von Glycogen, Glucuronsäure oder Galactose:
- Glucose-6-phosphat
- UDP-Glucose
- Glucose-1-phosphat
- Glucose
Glucose -> Glucose-6-phosphat -> Glucose-1-phosphat -> UDP-Glucose
Wofür wird PRPP (α-D-5-Phosphoribosyl-1-pyrophosphat) benötigt? (3)
- Biosynthese und Recycling von Purinen
- Biosynthese von Pyrimidinen
- Biosynthese von NAD(P)+
Woher stammen die zwei Stickstoff-Atome im Harnstoff, der im Harnstoffzyklus gebildet wird?
- Carbamoylphosphat - Carbamoylphosphat wird im Mitochondrium ATP-abhängig gebildet und auf Ornithin übertragen, dabei entsteht Citrullin.
- Aspartat - Aspartatzylus: Citrullin wird unter ATP-Verbrauch mit Aspartat zu L-Argininosuccinat verbunden, das danach in Arginin und Fumarat gespalten wird.
Wieviele energiereiche Phosphorsäureanhydrid-Bindungen kostet die Bildung eines Harnstoffmoleküls im Harnstoffzyklus (ohne Berücksichtigung anhängender Reaktionen)?
4 - jeweils 2 an der Carbamoylphosphat-Synthase (2 ATP -> 2 ADP + 2 Pi) und an der Argininosuccinat-Synthase (ATP -> AMP + PPi).
Die Biosynthese von Fettsäuren am Multienzymkomplex unterscheidet sich in mehreren Punkten von der gegenläufigen β-Oxidation. Nennen Sie 3 Beispiele!
Fettsäuren-Biosynthese:
- Findet im Zytosol statt
- Verwendet Malonyl-CoA (Decarboxylierung)
- Nutzt NADPH/H+
β-Oxidation:
- Findet im Mitochondrium (Peroxisom) statt
- Liefert Acetyl-CoA
- Nutzt NAD+ bzw. FAD
Was bedeutet Substratkettenphosphorylierung? Unter welchen Umständen ist dies besonders bedeutsam?
Der Energieträger ATP (GTP) wird nicht in der Atmungskette (an der ATP-Synthase) regeneriert, sondern bei anderen Reaktionen des Intermediärstoffwechsels. Beispiele:
- Glycolyse:
- 1,3-Bisphosphoglycerat + ADP = 3-Phosphoglycerat + ATP (Phosphoglycerat-Kinase)
- Phosphoenolpyruvat + ADP = Pyruvat + ATP (Pyruvat-Kinase)
- Citratzyklus:
- Succinyl-CoA + GDP + Pi = Succinat + CoA-SH + GTP (Succinyl-CoA-Synthetase)
Bei Sauerstoffmangel z.B. im ausbelasteten Skelettmuskel ist die Substratkettenphosphorylierung in der Glycolyse die einzige Möglichkeit, die Energieversorgung der Zelle aufrechtzuerhalten.
Wie wird Stickstoff am ehesten vom Skelettmuskel zur Leber transportiert?
Über Alanin (Glucose-Alanin-Zyklus)
Was versteht man unter dem Cori-Zyklus?
Glucose-Abbau im Muskel bis zum Lactat -> Lactat-Transport zur Leber -> Dort wird aus Lactat wieder Glucose gebildet -> Glucose-Transport zum Muskel.
Wieviel NADPH/H+ liefert die vollständige Decarboxylierung eines Glucosemoleküls im HMP-Weg?
Da jede Decarboxylierung im oxidativen Teil des HMP-Weges mit der Bildung von 2 NADPH/H+ einhergeht, liefert der Abbau einer Hexose 12 NADPH/H+.
Zum Vergleich: Die Biosynthese eines Cholesterin-Moleküls aus 18 Acetyl-CoA kostet 25 Reduktionsäquivalente und 18 ATP.
Wie heißen die vier aromatischen proteinogenen Aminosäuren?
Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Histidin.
Fragen 91 - 100
[Bearbeiten]Welche 4 typischen Symptome/Krankheitsbilder können bei Störungen der Glycolyse / Gluconeogenese beobachtet werden?
Beeinträchtigung der Glycolyse:
- Hämolytische Anämie
- Myopathie
- Neurologische Störungen
Beeinträchtigung der Gluconeogenese:
- Hypoglycämie
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