Innere Medizin kk: Anämie
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Unter Anämie versteht man eine Blutarmut, im speziellen ein Mangel an roten Blutkörperchen.
Titel Krankheitsnummer ( ICD )
[Bearbeiten]Siehe http://www.dimdi.de/static/de/klassi/diagnosen/icd10/htmlgm2007/gd50.htm
D50-D53 Alimentäre Anämien D55-D59 hämolytische Anämien D60-D64 aplastische Anämien
Definition engl Bezeichnung + Abkürzungen
[Bearbeiten]Einteilungen
[Bearbeiten]Ätiologie Ursachen
[Bearbeiten]- Blutbildungsstörungen
- Eisen-Mangel (nutritiv, Resorptionsstörungen (chronische Magen-Darm-Erkrankungen, erhöhter Bedarf (Schwangerschaft und Stillzeit), Verluste (chron. Blutung, Menstruation))
- Eisenverteilungsstörung - Tumor, Infektion, SIRS u.a.
- Vitamin B12-Mangel - Fehlernährung (Alkoholiker), Intrinsic Faktor-Mangel (chronisch-atrophe Gastritis, Z.n. Magenresektion), Resorptionsstörung (Kurzdarmsyndrom, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (Morbus Crohn))
- Folsäure-Mangel - Fehlernährung (Alkoholiker), parenterale Ernährung ohne adäquate Substitution, chronische Magen-Darm-Erkrankungen
- Erythropoetin-Mangel (Niereninsuffizienz)
- Knochenmarkhypo/-aplasie - Medikamentös-toxisch (Chemotherapie, Benzol)
- Knochenmarkdysplasie - Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
- Knochenmarkverdrängung - Tumor (z.B. Leukämie)
- Hämoglobinsynthese-Störungen (Blei-Intoxikation, Porpyhrien, Thalassämien)
- Erhöhter peripherer Verlust/Verbrauch
- Erythrozyten-bedingt: hereditär: Sichelzellanämie, Kugelzellanämie, nächtliche paroxysmale Hämoglobinurie (NPH), Enzymdefekte (G6PD-Mangel) u.a.
- Extra-erythrozytär: Vaskulopathie, Vaskulitiden, künstliche Herzklappen, Autoimmunhämolytische Anämien (z.B. Kälte- oder Wärme-Agglutinine), Transfusionszwischenfall, Blutung (Hb-Abfall erst nach zeitlicher Latenz (Flüssigkeitseinstrom aus dem Interstitium)!), Hypersplenismus
Epidemiologie Statistik Kosten
[Bearbeiten]Pathologie Pathophysiologie
[Bearbeiten]Symptome und Klinik
[Bearbeiten]Bei leichteren Formen der Anämie wird sie oft gar nicht bemerkt. Die Anämie tut nicht weh. Allgemeine Symptome:
- körperliche Schwäche
- Blässe
- Müdigkeit
- verminderte Leistungsfähigkeit
- Dypspnoe
- Tachykardie
- niedriger Blutdruck
- Ohrensausen
- Schwindel
- Kopfschmerzen
Diagnostik
[Bearbeiten]- Anamnese:
- Blutverluste: aktive Blutung, wann begonnen,
- Teerstuhl, Hämatemesis, Hämaturie, Blut im Stuhl
- Vorerkrankungen, OP`s,
- letzte gynäkologische Untersuchung
- Medikamente ( Clopidogrel, ASS, Marcumar, NOAKs, Heparin, NSAR, Cortison, MTX)
- Körperliche Untersuchung:
- Hautkolorit, Konjunktiven
- rectal-digitale Untersuchung,
- Lebergröße, Milzveränderung
- Blutdruck, Puls, Sauerstoffsättigung
- Labor:
- Blutbild, Differentialblutbild, Ferritin, Transferrin,
- Retikulozyten, LDH, Elektrophorese, Bilirubin, Urinstatus
- Spezielles Labor: Vitamin B12, Folsäure, Haptoglobin, Transferrinsättigung,Eisen, Kreuzblut, Eisenresorptionstest
- Abdomensonographie: Leberveränderungen, Lymphknoten, Milzgröße,Raumforderung
- Gastroskopie
- mit tiefer Dünndarmbiopsie: bei Eisenmangelanämie zum Ausschluß einer Sprue
- Koloskopie
- Knochenmarkpunktion
Differentialdiagnostik
[Bearbeiten]DD Anämie:
- Mikrozytär (MCV↓) hypochromatisch (MCH↓, MCHC↓)
- Ferritin (Speichereisen)↓, Transferrin↑, Transferrin-Sättigung↓, S-Eisen↓ - Eisen-Mangelanämie (nutritiv, erhöhter Bedarf (Schwangerschaft), Resorptionsstörungen (chronische Magen-Darm-Erkrankungen, Verluste (chron. Blutung, Menstruation)).
- Ferritin (Speichereisen) n-↑, Transferrin n-↓, Transferrin-Sättigung n-↑, S-Eisen n-↑
- Eisenverteilungsstörung (Tumor, SIRS, Infektion, chronische Erkrankungen)
- Hämoglobinsynthesestörung (Thallassämie), Hämoglobinopathien
- Makrozytär (MCV↑) hyperchromatisch (MCH↑, MCHC↑)
- Holotranscobalamin (Holo-TC) im Serum
- Homocystein erhöht bei B12 Mangel
- Methylmalonsäure (MMA) erhöht bei B12 Mangel
- S-Folat/B12-Spiegel↓ - Folat-/B12-Mangel
- S-Folat/B12-Spiegel n - Intoxikation, chronische Leber-, Magen-Darm- und Nierenerkrankungen
- Normochrom (MCV n) normozytär (MCH n, MCHC n)
- Retikulozyten↑
- LDH↑, Haptoglobin↓ - Hämolytische Anämie
- Coombs-Test pos. - Immunologisch
- Coombs-Test neg.
- Erythrozytenmorphologie, osmotische Resistenz, Hämoglobin-Elektrophorese, weitere Hb-Analysen, Enzymdiagnostik - Hereditäre Erkrankungen (Kugelzellanämie, Sichelzellanämie u.a.), Malaria
- LDH n - Blutungsanämie
- LDH↑, Haptoglobin↓ - Hämolytische Anämie
- Retikulozyten n-↓
- Niereninsuffizienz (EPO-Mangel)
- Knochenmarkserkrankungen
- Retikulozyten↑
Ery Morphologie
[Bearbeiten]- Anisozytose: ungleiche Größe (alle Anämien).
- Anulozyt: zentrale Abblassung, dadurch Ringform (Eisenmangel).
- basophile Tüpfelung: Bleiintoxikation, Thalassämie.
- Heinz-Innenkörperchen: Hämolyse, Methämoglobinämie.
- Howell-Jolly-Körperchen: nach Splenektomie.
- Makrozyt: erhöhter Durchmesser, normale Form (Alkoholismus).
- Megalozyt: erhöhter Durchmesser, ovale Form (Vit-B12-/Folsäure-Mangel).
- Mikrozyt: verminderter Durchmesser, normale Form (Eisenmangel).
- Poikilozyt: abnorme Form, z.B. Birne, Keule, Mantel (jede schwere Anämie).
- Retikulozyt: junger Erythrozyt mit Kernresten (bei gesteigerter Erythropoese).
- Schistozyt: zerrissener Erythrozyt (HUS, mechanische Hämolyse).
- Sichelzelle: kurzlebiger HbS-haltiger Erythrozyt (Sichelzellanämie).
- Sphärozyt: Kugelzelle (Kugelzellanämie).
- Targetzelle: abnorme Farbverteilung, dadurch Schießscheibenform (z.B. bei Hämolyse, Thalassämie, schwerer Eisenmangel).
Therapie
[Bearbeiten]Übersicht
[Bearbeiten]- Bluttransfusion
- Blutungsquellen beseitigen
- Eisen
- Vitamin B 12
- EPO und Analoga
- Immunsuppressiva bei autoimmuner Ätiologie
Verlauf und Prognose
[Bearbeiten]Fälle
[Bearbeiten]Geschichte der Krankheit
[Bearbeiten]Experten + Krankenhaeuser
[Bearbeiten]Selbsthilfegruppen
[Bearbeiten]Fragen,Anmerkungen
[Bearbeiten]Literatur
[Bearbeiten]Links
[Bearbeiten]- Thalassämie wahrscheinlich gentechnisch geheilt