Innere Medizin kk: Fondaparinux
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In Kürze
[Bearbeiten]- Fondaparinux hat den Handelsnamen Arixtra®
- Fondaparinux wird synthetisch hergestellt und besteht aus den 5 Zuckern im Heparinmolekül, die den Gerinnungsfaktor 10a hemmen.
- Es bindet selektiv an AT 3 und verstärkt ca. 300fach die Antithrombin 3 -vermittelte Hemmung von Faktor 10a.
- Fondaparinux bindet nicht an den Plättchenfaktor 4. Es kann daher kein HIT auslösen.
- Zugelassen zur Behandlung von TVT, LE, akutem Koronarsyndrom, Myokardinfarkt und dem HIT 2
- Blaue und rote Spritze
- Arixtra 2,5 mg/0,5 ml Injektionslösung, Fertigspritze Prophylaxe (blaue Spritze) 1 mal pro Tag subcutan
- Arixtra Therapie (rote Spritze) 1 mal pro Tag subcutan
- Arixtra 5 mg Körpergewicht < 50 kg,
- Arixtra 7.5 mg Körpergewicht 50 to 100 kg
- Arixtra 10 mg Körpergewicht >100 kg
Wirkstoff
[Bearbeiten]- Jede Fertigspritze (0,5 ml) enthält 2,5 mg Fondaparinux-Natrium
Zusammensetzung
[Bearbeiten]Wirkungsweise
[Bearbeiten]Indikation
[Bearbeiten]Art der Anwendung Dosierung
[Bearbeiten]Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung
[Bearbeiten]Gegenanzeigen
[Bearbeiten]Nebenwirkungen
[Bearbeiten]Wechselwirkungen
[Bearbeiten]Packungsgröße
[Bearbeiten]Verfallsdatum und Lagerung
[Bearbeiten]Kosten
[Bearbeiten]Firma
[Bearbeiten]Fragen
[Bearbeiten]Literatur
[Bearbeiten]Links
[Bearbeiten]- http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/fileadmin/medizinische_klinik/Abteilung_3/pdf/ivandic/FI_arixtra.pdf
- Gebrauchsinformationen
- http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/arixtra/011502de1.pdf
- Kurze , gut lesbare Zusammenfassung der EMEA
- http://www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/arixtra/H-403-PI-de.pdf
- Ausführliche Produktinformation der EMEA
- http://www.medknowledge.de/neu/2002/I-2002-6-fondaparinux.htm
- Studienbeschreibung
- http://www.arixtra.com/
- Firmenseite in Englisch