Biochemie und Pathobiochemie: Aspartat-Transaminase

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Alanin-Transaminase
Basisdaten und Verweise
Namen: Aspartat-Transaminase (AST), Aspartat-Aminotransferase (ASAT), Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (GOT) EC-Nr.: 2.6.1.1 Enzym-DB: EC->PDB, KEGG, BRENDA Gen: GOT1 Locus: 10q24.1-q25.1 Gen-DB: KEGG, OMIM, Entrez, GNF Gen: GOT2 Locus: 16q21 Gen-DB: KEGG, OMIM, Entrez, GNF

Stoffwechselwege

• Aspartat- und Asparagin-Stoffwechsel
• Phenylalanin-Abbau
• Tyrosin-Abbau

Reaktionen

• L-Aspartat + α-Ketoglutarat = Oxalacetat + L-Glutamat
• L-Phenylalanin + α-Ketoglutarat = Phenylpyruvat + L-Glutamat
• L-Tyrosin + α-Ketoglutarat = 4-Hydroxyphenylpyruvat + L-Glutamat

Kofaktoren

Pyridoxalphosphat (PALP, Vitamin B6)

Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren

Inhibition durch Maleinsäure (cis-Butendisäure, Toxilsäure).

Subzelluläre Lokalisation

Zytosol (GOT1), Mitochondrien (GOT2). In der Leber sind ca. 80% der GOT im Mitochondrium lokalisiert.

Protein-Struktur und Funktion

Die zwei Isoenzyme bestehen jeweils aus zwei identischen Untereinheiten (Homodimere).

Gene

Das Gen GOT1 auf Chromosom 10 (10q24.1-q25.1) kodiert die zytosolische Isoform, das Gen GOT2 auf Chromosom 16 (16q21) kodiert die mitochondriale Isoform der Aspartat-Aminotransferase.

Klinische Bedeutung

Eine Erhöhung der Serumkonzentration weist auf eine stärkere Leberschädigung hin (Schädigung der Leberzellen inklusive der darin enthaltenen Mitochondrien).

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