Biochemie und Pathobiochemie: Dihydrofolat-Reduktase
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| Dihydrofolat-Reduktase | ||||||||||||
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| Basisdaten und Verweise | ||||||||||||
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Stoffwechselwege[Bearbeiten]
Reaktionen[Bearbeiten]
- Dihydrofolat + NADP+ = Folat + NADPH + H+
- Tetrahydrofolat + NAD+ = Dihydrofolat + NADH + H+
- Tetrahydrofolat + NADP+ = Dihydrofolat + NADPH + H+
Kofaktoren[Bearbeiten]
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren[Bearbeiten]
Inhibitoren: Methotrexat (MTX), Trimethoprim und Pyrimethamin (nur mikrobielle DHFR?)
Expressionsmuster[Bearbeiten]
Subzelluläre Lokalisation[Bearbeiten]
Protein-Struktur und Funktion[Bearbeiten]
Die Dihydrofolat-Reduktase (DHFR) stellt dem Körper die biologisch aktive Folsäure, die Tetrahydrofolsäure (THF), aus Folsäure und Dihydrofolsäure (DHF) zur Verfügung.
Gen[Bearbeiten]
Das Gen DHFR befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5 (5q11.2-q13.2). Mehrere Intron-lose Pseudogene (funktionslose Genkopien) liegen auf separaten Chromosomen.
Sonstiges[Bearbeiten]
Erkrankungen[Bearbeiten]
- Megaloblastäre Anämie durch DHFR-Defizienz (OMIM)
- Gesteigertes Risiko für Spina bifida bei Kindern von Müttern mit DHFR-Defizienz (OMIM)
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