Biochemie und Pathobiochemie: Pyruvat-Kinase
| Pyruvat-Kinase | ||||||||||||||||||
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| Basisdaten und Verweise | ||||||||||||||||||
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Die Pyruvat-Kinase katalysiert den letzten Schritt der Glycolyse in der Pay-off-Phase, die Dephosphorylierung von Phosphoenolpyruvat (PEP) zu Pyruvat unter ATP-Gewinn.
Stoffwechselwege
[Bearbeiten]Reaktionen
[Bearbeiten]- ATP + Pyruvat = ADP + Phosphoenolpyruvat
Weitere Reaktionen:
- GTP + Pyruvat = GDP + Phosphoenolpyruvat
- CTP + Pyruvat = CDP + Phosphoenolpyruvat
- UTP + Pyruvat = UDP + Phosphoenolpyruvat
- ITP + Pyruvat = IDP + Phosphoenolpyruvat
- dATP + Pyruvat = dADP + Phosphoenolpyruvat
- dGTP + Pyruvat = dGDP + Phosphoenolpyruvat
- NTP + Pyruvat = NDP + Phosphoenolpyruvat
Kofaktoren
[Bearbeiten]Kalium, Magnesium
Regulation, Inhibitoren und Aktivatoren
[Bearbeiten]Induktoren: Insulin
Transkriptionshemmer: cAMP
Kovalente Inhibition: Phosphorylierung
Allosterische Aktivatoren: D-Fructose-1,6-bisphosphat
Allosterische Inhibitoren: ATP, Alanin
Expressionsmuster
[Bearbeiten]- PKLR (pyruvate kinase, liver and RBC) - Leber, Endothel, Knochenmarkstammzellen, rote Vorläuferzellen
- PKM2 (pyruvate kinase, muscle) - Viele Gewebe einschl. Nervensystem, Bronchialepithel, Lymphoblasten, Muskel
Subzelluläre Lokalisation
[Bearbeiten]Zytosol
Protein-Struktur und Funktion
[Bearbeiten]Gene
[Bearbeiten]Das Gen PKLR (Pyruvat-Kinase, liver, red blood cell) befindet sich auf Chromosom 1 (1q21), das Gen PKM2 (Pyruvat-Kinase, muscle) befindet sich auf Chromosom 15 (15q22). Durch alternatives Splicing gehen aus ersterem die Isoenzyme L und R hervor, aus letzterem die Isoenzyme M1 und M2.
Erkrankungen
[Bearbeiten]
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